Anti-EHBP1抗體，EHBP1蛋白抗體

濃度：1mg/ ml，來源：Mouse  Rabbit，克隆類型：Monoclonal   Polyclonal ，應(yīng)用：WB=1:500-1000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:200-500 IHC-F=1:200-500 ICC=1:200-500 IF=1:200-500，保存：-20℃，保質(zhì)期：2年

抗體免疫組化，是應(yīng)用免疫學(xué)基本原理——抗原抗體反應(yīng)，即抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標記抗體的顯色劑（熒光素、酶、金屬離子、同位素）顯色來確定組織細胞內(nèi)抗原（多肽和蛋白質(zhì)），對其進行定位、定性及相對定量的研究，稱為免疫組織化學(xué)技術(shù)(immunohistochemistry)或免疫細胞化學(xué)技術(shù)(immunocytochemistry)。

常用的去除內(nèi)源性酶的方法是3%過氧化氫水溶液。但在含有豐富血細胞的標本中，由于其中含有大量的具有活性的過氧化物酶，能不過氧化氫反應(yīng)，出現(xiàn)氣泡現(xiàn)象，易對組織結(jié)構(gòu)和細胞形態(tài)產(chǎn)生一些不良影響，但用3%過氧化氫的方法，能夠去除大部分內(nèi)源性酶，即使有些血細胞在顯色后也出現(xiàn)棕黃色反應(yīng)，但由于其形態(tài)結(jié)構(gòu)不組織細胞不同，也易鑒別，而此方法比較通用易操作，但應(yīng)注意過氧化氫的濃度不能過高，一般為3%一5%，時間不宜過長，室溫10min。

抗體和抗原之間的結(jié)合具有高度的特異性，免疫組織化學(xué)正是利用了這一原理。先將組織或細胞中的某種化學(xué)物質(zhì)提取出來，以此作為抗原或半抗原，通過免疫動物后獲得特異性的抗體，再以此抗體去探測組織或細胞中的同類的抗原物質(zhì)。由于抗原與抗體的復(fù)合物是無色的，因此還必須借助于組織化學(xué)的方法將抗原抗體結(jié)合的部位顯示出來，以其達到對組織或細胞中的未知抗原進行定性，定位或定量的研究。

Anti-EHBP1抗體，EHBP1蛋白抗體

Anti-ELMO2抗體，吞噬細胞運動蛋白2抗體

Anti-ELMO3抗體，ELMO3蛋白抗體

Anti-ELMOD1抗體，ELMOD1蛋白抗體

Anti-ELMOD2抗體，ELMOD2蛋白抗體

Anti-ELOF1抗體，ELOF1蛋白抗體

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Anti-Elongin B抗體，轉(zhuǎn)錄延伸因子B2抗體

Anti-ELOV3抗體，ELOV3蛋白抗體

Anti-ELOVL1抗體，ELOVL1蛋白抗體

Anti-ELOVL2抗體，長鏈脂肪酸延長酶ELOVL2抗體

Anti-ELOVL4抗體，長鏈脂肪酸延長酶ELOVL4抗體

Anti-ELOVL5抗體，長鏈脂肪酸延長酶長ELOVL5抗體

Anti-ELOVL6抗體，長鏈脂肪酸延長酶長ELOVL6抗體

Anti-ELOVL7抗體，ELOVL7蛋白抗體

Anti-ELP4抗體，ELP4蛋白抗體

Anti-ELSPBP1抗體，附睪精子結(jié)合蛋白1抗體

Anti-ELYS抗體，轉(zhuǎn)錄因子ELYS蛋白抗體

Anti-EMAP2抗體，內(nèi)皮單核細胞激活肽2抗體

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Anti-EME2抗體，減數(shù)分裂內(nèi)切酶EME2抗體

Anti-Emerin抗體，Emerin蛋白抗體

Anti-EMG1抗體，EMG1蛋白抗體

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Anti-EMID1抗體，EMID1蛋白抗體

Anti-EMID2抗體，EMID2蛋白抗體

Anti-EMILIN1抗體，彈性蛋白微原纖維界面因子1抗體

Anti-EMILIN2抗體，彈性蛋白微原纖維界面因子2抗體

Anti-EMILIN3抗體，彈性蛋白微原纖維界面因子3抗體

Anti-EML1抗體，EML1蛋白抗體

Anti-EML2抗體，EML2蛋白抗體

Anti-EML3抗體，微管相關(guān)蛋白樣蛋白3抗體

Anti-EML4抗體，限制過度增殖相關(guān)蛋白EML4抗體

Anti-EMP-1抗體，表皮膜蛋白1抗體

Anti-EMP2抗體，上皮細胞膜蛋白2抗體

Anti-EMP3抗體，上皮細胞膜蛋白3抗體

Anti-EMR1抗體，表皮生長因子樣激素受體1抗體

Anti-EMR2抗體，CD312抗體

Anti-EMR3抗體，EMR3蛋白抗體

Anti-EMR4抗體，EMR4蛋白抗體

Anti-EMSY抗體，EMSY蛋白抗體

Anti-Emx1抗體，有脊椎動物腦發(fā)育相關(guān)蛋白Emx1抗體

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