Anti-EB2抗體，微管相關(guān)末端結(jié)合蛋白2抗體

濃度：1mg/ ml，來源：Mouse  Rabbit，克隆類型：Monoclonal   Polyclonal ，應(yīng)用：WB=1:500-1000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:200-500 IHC-F=1:200-500 ICC=1:200-500 IF=1:200-500，保存：-20℃，保質(zhì)期：2年

抗體免疫組化，是應(yīng)用免疫學基本原理——抗原抗體反應(yīng)，即抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學反應(yīng)使標記抗體的顯色劑（熒光素、酶、金屬離子、同位素）顯色來確定組織細胞內(nèi)抗原（多肽和蛋白質(zhì)），對其進行定位、定性及相對定量的研究，稱為免疫組織化學技術(shù)(immunohistochemistry)或免疫細胞化學技術(shù)(immunocytochemistry)。

常用的去除內(nèi)源性酶的方法是3%過氧化氫水溶液。但在含有豐富血細胞的標本中，由于其中含有大量的具有活性的過氧化物酶，能不過氧化氫反應(yīng)，出現(xiàn)氣泡現(xiàn)象，易對組織結(jié)構(gòu)和細胞形態(tài)產(chǎn)生一些不良影響，但用3%過氧化氫的方法，能夠去除大部分內(nèi)源性酶，即使有些血細胞在顯色后也出現(xiàn)棕黃色反應(yīng)，但由于其形態(tài)結(jié)構(gòu)不組織細胞不同，也易鑒別，而此方法比較通用易操作，但應(yīng)注意過氧化氫的濃度不能過高，一般為3%一5%，時間不宜過長，室溫10min。

抗體和抗原之間的結(jié)合具有高度的特異性，免疫組織化學正是利用了這一原理。先將組織或細胞中的某種化學物質(zhì)提取出來，以此作為抗原或半抗原，通過免疫動物后獲得特異性的抗體，再以此抗體去探測組織或細胞中的同類的抗原物質(zhì)。由于抗原與抗體的復(fù)合物是無色的，因此還必須借助于組織化學的方法將抗原抗體結(jié)合的部位顯示出來，以其達到對組織或細胞中的未知抗原進行定性，定位或定量的研究。

Anti-EB2抗體，微管相關(guān)末端結(jié)合蛋白2抗體

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Anti-Ecm2抗體，細胞外基質(zhì)蛋白2抗體

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Anti-ECT2抗體，上皮細胞癌轉(zhuǎn)化蛋白2抗體

Anti-EDA2R抗體，腫瘤壞死因子受體超家族成員27抗體

Anti-EDARADD抗體，少汗型外胚層發(fā)育不良相關(guān)蛋白EDAD抗體

Anti-EDAR抗體，腫瘤壞死因子受體超家族成員EDAR抗體

Anti-EDA抗體，外胚層發(fā)育不良蛋白1抗體

Anti-EDC3抗體，EDC3蛋白抗體

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Anti-EDDM3B抗體，附睪蛋白3B抗體

Anti-EDEM1抗體，EDEM1蛋白抗體

Anti-EDEM3抗體，EDEM3蛋白抗體

Anti-EDF1抗體，內(nèi)皮分化相關(guān)因子1抗體

Anti-EDG1抗體，內(nèi)皮細胞分化鞘脂G蛋白偶聯(lián)受體1抗體

Anti-EDG3抗體，內(nèi)皮分化型G蛋白偶聯(lián)受體3抗體

Anti-EDG6抗體，內(nèi)皮細胞的分化蛋白6抗體

Anti-EDG8抗體，內(nèi)皮細胞分化G蛋白偶聯(lián)受體8抗體

Anti-EDIL3抗體，表皮生長因子樣重復(fù)折疊1結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體

Anti-EDNRA抗體，內(nèi)皮素受體A抗體

Anti-EDRF1抗體，紅細胞分化相關(guān)因子1抗體

Anti-EEA1抗體，早期內(nèi)吞體相關(guān)蛋白1抗體

Anti-EED抗體，胚胎外胚層發(fā)育蛋白EED抗體

Anti-eEF1A1抗體，翻譯延伸因子EF-1a抗體

Anti-eEF1A2抗體，翻譯延伸因子EF-1 α2抗體

Anti-EEF1D抗體，延伸因子EF-1δ抗體

Anti-EEF1G抗體，延伸因子EF-1 γ抗體

Anti-EEF2k抗體，真核延伸因子激酶2抗體

Anti-EEF2抗體，真核翻譯延長因子2抗體

Anti-EEFSEC抗體，硒特異延伸因子/SELB抗體

Anti-EEPD1抗體，EEPD1蛋白抗體

Anti-EFCAB1抗體，EFCAB1蛋白抗體

Anti-EFCAB2抗體，EFCAB2蛋白抗體

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Anti-EFCAB4A抗體，EFCAB4A蛋白抗體

Anti-EFCAB4B抗體，EFCAB4B蛋白抗體

Anti-EFCAB5抗體，EFCAB5蛋白抗體

Anti-EFCAB6抗體，EFCAB6蛋白抗體

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