Anti-DLEC1抗體，肺癌和食道癌缺失基因1抗體

濃度：1mg/ ml，來源：Mouse  Rabbit，克隆類型：Monoclonal   Polyclonal ，應用：WB=1:500-1000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:200-500 IHC-F=1:200-500 ICC=1:200-500 IF=1:200-500，保存：-20℃，保質期：2年

抗體免疫組化，是應用免疫學基本原理——抗原抗體反應，即抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑（熒光素、酶、金屬離子、同位素）顯色來確定組織細胞內抗原（多肽和蛋白質），對其進行定位、定性及相對定量的研究，稱為免疫組織化學技術(immunohistochemistry)或免疫細胞化學技術(immunocytochemistry)。

常用的去除內源性酶的方法是3%過氧化氫水溶液。但在含有豐富血細胞的標本中，由于其中含有大量的具有活性的過氧化物酶，能不過氧化氫反應，出現氣泡現象，易對組織結構和細胞形態產生一些不良影響，但用3%過氧化氫的方法，能夠去除大部分內源性酶，即使有些血細胞在顯色后也出現棕黃色反應，但由于其形態結構不組織細胞不同，也易鑒別，而此方法比較通用易操作，但應注意過氧化氫的濃度不能過高，一般為3%一5%，時間不宜過長，室溫10min。

抗體和抗原之間的結合具有高度的特異性，免疫組織化學正是利用了這一原理。先將組織或細胞中的某種化學物質提取出來，以此作為抗原或半抗原，通過免疫動物后獲得特異性的抗體，再以此抗體去探測組織或細胞中的同類的抗原物質。由于抗原與抗體的復合物是無色的，因此還必須借助于組織化學的方法將抗原抗體結合的部位顯示出來，以其達到對組織或細胞中的未知抗原進行定性，定位或定量的研究。

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Anti-DNA Polymerase epsilon抗體，DNA聚合酶ε/DNA pol ε抗體

Anti-DNA polymerase eta抗體，DNA聚合酶η抗體

Anti-DNA Polymerase gamma抗體，DNA聚合酶γ/DNA pol γ抗體

Anti-DNA Polymerase iota抗體，DNA聚合酶ι/DNA pol ι抗體

Anti-DNA Polymerase Kappa/POLK抗體，DNA聚合酶κ/DNA pol κ抗體

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Anti-DNA polymerase mu抗體，DNA聚合酶μ/DNA pol μ抗體

Anti-DNA polymerase subunit II抗體，DNA聚合酶α2抗體

Anti-DNA Polymerase theta/POLH抗體，DNA聚合酶θ/DNA pol θ抗體

Anti-DNA Primase抗體，DNA引物酶抗體

Anti-DNA2抗體，DNA復制解旋酶2樣抗體

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Anti-DNAH12抗體，軸絲動力蛋白12抗體

Anti-DNAH1抗體，軸絲動力蛋白1抗體

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Anti-DNAH5抗體，軸絲動力蛋白5抗體

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Anti-DNAH9抗體，軸絲動力蛋白重鏈9抗體

Anti-DNAI1 + 2抗體，軸絲中鏈動力蛋白抗體

Anti-DNAJA1抗體，熱休克蛋白相關蛋白4抗體

Anti-DNAJA2抗體，細胞周期蛋白3抗體

Anti-DNAJA4抗體，DNAJA4蛋白抗體

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Anti-DNAJB12抗體，DNAJB12蛋白抗體

Anti-DNAJB14抗體，DNAJB14蛋白抗體

Anti-DNAJB5抗體，DNAJB5蛋白抗體

Anti-DNAJB6抗體，熱休克蛋白J2抗體

Anti-DNAJB7抗體，DNAJB7蛋白抗體

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