human Fibrinogen抗原，人纖維蛋白原抗原

規(guī)格：0.5mg,1mg,5mg,10mg     濃度：1mg/ml    來源：重組/天然    純度：≥96%   保存：-20℃    保質(zhì)期：2年

一個良好的抗原必須具體的條件：（1）分子足夠大。對于多肽或蛋白質(zhì)類的抗原來說，一個抗原決定簇（又叫表位，epitope），通常由6-8個氨基酸殘基組成。而平均每5-10kD才有一個表位，因此分子太小的多肽或蛋白是很難有一個表位的。（2）外源性強。在個體形成的早期就對自身物質(zhì)形成了免疫耐受，因此如果和機體內(nèi)的物質(zhì)*一樣或者是相似就很難引起機體的免疫應答。如果是利用免疫赦免區(qū)的成份（如大腦、眼球、睪丸內(nèi)部成份）則不必考慮外源性。（3）結(jié)構(gòu)盡量復雜。簡單重復的物質(zhì)是不具有免疫原性的，拿明膠來說，它的分子量非常大，而且外源性也很強，但是組成明膠的氨基酸多為直鏈氨基酸，在體內(nèi)容易被降解，因此它的免疫原性很弱。類似地，淀粉、核酸、多聚Lys的免疫原性也很弱。（4）可降解性好。作為抗原，必須是可以降解的，塑料、不銹鋼等難降解的物質(zhì)免疫原也很弱。由D-型氨基酸組成的物質(zhì)免疫原性也很弱，同樣是因為機體不能降解D-氨基酸組成的蛋白或多肽。

純化的重組蛋白。相對于天然蛋白來說，重組蛋白比較容易獲得得較高的純度，而且鑒定也比較方便，整個生產(chǎn)過程更容易掌握。相信大家都做過重組蛋白，所以關(guān)于純化我就不多說了，值得注意的是重組蛋白為了純化的方便，通常需要帶一段標簽（如GST、6*His、Myc、MBP、Flag、Fc等)，在免疫中動物體通常會產(chǎn)生這些標簽的抗體，在后面的純化過程中需要去掉這些標簽的抗體，比如說可以使用對應的另一種標簽的重組蛋白純化抗體，或者先用純標簽蛋白吸附掉血清中的標簽抗體，然后再用重組蛋白純化目的抗體。6*His這個標簽比較小，而且免疫原性弱，因此由它產(chǎn)生的抗體幾乎可以忽略，如果用它作為重組蛋白標簽就不需要考慮去掉由標簽產(chǎn)生的抗體。另外，重組蛋白因為不存在修飾，也不存在高級結(jié)構(gòu)，因此終生產(chǎn)出來的抗體可能無法識別天然蛋白，難以用于某些實驗。

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