MLH1抗原，錯配修復蛋白1抗原

規格：0.5mg,1mg,5mg,10mg     濃度：1mg/ml    來源：重組/天然    純度：≥96%   保存：-20℃    保質期：2年

一個良好的抗原必須具體的條件：（1）分子足夠大。對于多肽或蛋白質類的抗原來說，一個抗原決定簇（又叫表位，epitope），通常由6-8個氨基酸殘基組成。而平均每5-10kD才有一個表位，因此分子太小的多肽或蛋白是很難有一個表位的。（2）外源性強。在個體形成的早期就對自身物質形成了免疫耐受，因此如果和機體內的物質*一樣或者是相似就很難引起機體的免疫應答。如果是利用免疫赦免區的成份（如大腦、眼球、睪丸內部成份）則不必考慮外源性。（3）結構盡量復雜。簡單重復的物質是不具有免疫原性的，拿明膠來說，它的分子量非常大，而且外源性也很強，但是組成明膠的氨基酸多為直鏈氨基酸，在體內容易被降解，因此它的免疫原性很弱。類似地，淀粉、核酸、多聚Lys的免疫原性也很弱。（4）可降解性好。作為抗原，必須是可以降解的，塑料、不銹鋼等難降解的物質免疫原也很弱。由D-型氨基酸組成的物質免疫原性也很弱，同樣是因為機體不能降解D-氨基酸組成的蛋白或多肽。

純化的重組蛋白。相對于天然蛋白來說，重組蛋白比較容易獲得得較高的純度，而且鑒定也比較方便，整個生產過程更容易掌握。相信大家都做過重組蛋白，所以關于純化我就不多說了，值得注意的是重組蛋白為了純化的方便，通常需要帶一段標簽（如GST、6*His、Myc、MBP、Flag、Fc等)，在免疫中動物體通常會產生這些標簽的抗體，在后面的純化過程中需要去掉這些標簽的抗體，比如說可以使用對應的另一種標簽的重組蛋白純化抗體，或者先用純標簽蛋白吸附掉血清中的標簽抗體，然后再用重組蛋白純化目的抗體。6*His這個標簽比較小，而且免疫原性弱，因此由它產生的抗體幾乎可以忽略，如果用它作為重組蛋白標簽就不需要考慮去掉由標簽產生的抗體。另外，重組蛋白因為不存在修飾，也不存在高級結構，因此最終生產出來的抗體可能無法識別天然蛋白，難以用于某些實驗。

MLH1抗原，錯配修復蛋白1抗原

MRP9抗原，多藥耐藥相關蛋白9抗原

MrpL12抗原，線粒體核糖體蛋白L12抗原

MrpL28抗原，線粒體核糖體蛋白L28抗原

MrpL39抗原，線粒體核糖體蛋白L39

MRPS22抗原，線粒體核糖體蛋白S22抗原

MRPS4抗原，線粒體核糖體蛋白S4抗原

MS4A14抗原，睪丸發育相關蛋白抗原

MS4A15抗原，MS4A15蛋白抗原

MS4A2抗原，跨膜結構域4亞家族成員2抗原

MS4A6A抗原，四度跨膜蛋白3抗原

MSH gamma抗原，促黑細胞激素γ抗原

MSK1抗原，有絲分裂原和應激活化型蛋白激酶1抗原

MSR1抗原，巨噬細胞清道夫受體1抗原

MTMR2抗原，肌管素相關蛋白2抗原

MTMR8抗原，肌管素相關蛋白8抗原

MT-ND1抗原，NADH復合體1抗原

mu Opioid receptor抗原，µ-型阿片受體抗原

MUC13抗原，粘蛋白13抗原

MUC15抗原，粘蛋白15抗原

MUC1抗原，粘蛋白-1/上皮膜抗原/EMA抗原

MUC2抗原，粘蛋白-2/上皮膜抗原2抗原

MUC4抗原，粘蛋白4抗原

MUC5AC抗原，胃粘液素抗原

MURF3抗原，肌肉特異性環指蛋白3抗原

Musashi 1抗原，神經干細胞RNA結合蛋白Musashi1抗原

MVD抗原，甲羥戊酸脫羧酶抗原

MVK抗原，甲羥戊酸激酶抗原

MX2抗原，干擾素誘導GTP結合蛋白MX2抗原

MYBPC1抗原，肌球蛋白結合蛋白C抗原

MYBPC3抗原，心臟肌球蛋白結合蛋白抗原

MYCBP2抗原，MYC結合蛋白2抗原

MYCBPAP抗原，MYCBPAP抗原

Mycobacterium bovis抗原，牛結核桿菌菌體蛋白抗原

Myeloperoxidase抗原，髓過氧化物酶抗中性粒細胞胞質IgG抗原

MYL1+3抗原，肌球蛋白輕鏈1/3抗原