MDR1抗原，多藥耐藥蛋白/P-糖蛋白抗原

規格：0.5mg,1mg,5mg,10mg     濃度：1mg/ml    來源：重組/天然    純度：≥96%   保存：-20℃    保質期：2年

一個良好的抗原必須具體的條件：（1）分子足夠大。對于多肽或蛋白質類的抗原來說，一個抗原決定簇（又叫表位，epitope），通常由6-8個氨基酸殘基組成。而平均每5-10kD才有一個表位，因此分子太小的多肽或蛋白是很難有一個表位的。（2）外源性強。在個體形成的早期就對自身物質形成了免疫耐受，因此如果和機體內的物質*一樣或者是相似就很難引起機體的免疫應答。如果是利用免疫赦免區的成份（如大腦、眼球、睪丸內部成份）則不必考慮外源性。（3）結構盡量復雜。簡單重復的物質是不具有免疫原性的，拿明膠來說，它的分子量非常大，而且外源性也很強，但是組成明膠的氨基酸多為直鏈氨基酸，在體內容易被降解，因此它的免疫原性很弱。類似地，淀粉、核酸、多聚Lys的免疫原性也很弱。（4）可降解性好。作為抗原，必須是可以降解的，塑料、不銹鋼等難降解的物質免疫原也很弱。由D-型氨基酸組成的物質免疫原性也很弱，同樣是因為機體不能降解D-氨基酸組成的蛋白或多肽。

純化的重組蛋白。相對于天然蛋白來說，重組蛋白比較容易獲得得較高的純度，而且鑒定也比較方便，整個生產過程更容易掌握。相信大家都做過重組蛋白，所以關于純化我就不多說了，值得注意的是重組蛋白為了純化的方便，通常需要帶一段標簽（如GST、6*His、Myc、MBP、Flag、Fc等)，在免疫中動物體通常會產生這些標簽的抗體，在后面的純化過程中需要去掉這些標簽的抗體，比如說可以使用對應的另一種標簽的重組蛋白純化抗體，或者先用純標簽蛋白吸附掉血清中的標簽抗體，然后再用重組蛋白純化目的抗體。6*His這個標簽比較小，而且免疫原性弱，因此由它產生的抗體幾乎可以忽略，如果用它作為重組蛋白標簽就不需要考慮去掉由標簽產生的抗體。另外，重組蛋白因為不存在修飾，也不存在高級結構，因此最終生產出來的抗體可能無法識別天然蛋白，難以用于某些實驗。

MDR1抗原，多藥耐藥蛋白/P-糖蛋白抗原

Mineralocorticoid receptor抗原，鹽皮質激素受體抗原

Minibrain抗原，Minibrain 抗原

Mint3抗原，β淀粉樣前體蛋白結合蛋白3抗原

MIP3抗原，巨噬細胞炎性蛋白抗原

MIP4抗原，巨噬細胞炎癥蛋白18抗原

MIR16抗原，膜蛋白相互作用蛋白RGS16抗原

MIS12抗原，染色體及有絲分裂蛋白MIS12抗原

MITF抗原，MITF相關轉錄因子抗原

Mitochondrial/PDHK1抗原，丙酮酸脫氫酶激酶1抗原

Mitochondrial ribosomal protein L11抗原，線粒體核糖體蛋白L11抗原

MKLP1抗原，有絲分裂驅動蛋白樣1抗原

MMP-28抗原，基質金屬蛋白酶28抗原

MMP2抗原，基質金屬蛋白酶2抗原

MMP-3抗原，基質金屬蛋白酶3抗原

MMRN1抗原，內皮細胞MMRN1蛋白抗原

MNX1/HLXB9抗原，運動神經元及胰腺同源蛋白1抗原

MOBKL2B抗原，Mob1同源蛋白MOBKL2B抗原

MOBKL2C抗原，Mob1同源蛋白MOBKL2C抗原

MOBP抗原，少突膠質細胞髓鞘相關蛋白抗原

Monoamine Oxidase B抗原，單胺氧化酶B抗原

Morphine抗原，嗎啡抗原

MOS抗原，原癌基因絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶MOS抗原

MOT8抗原，甲狀腺激素轉運蛋白/單羧酸轉運蛋白7/8抗原

Motilin抗原，胃動素抗原

MPP6抗原，棕櫚酰化膜蛋白6抗原

MPP7抗原，棕櫚酰化膜蛋白7抗原

MPP9抗原，有絲分裂細胞周期蛋白MPP9抗原

MRAP2抗原，黑素皮質素2受體輔助蛋白2抗原

MRas抗原，原癌基因M-ras抗原

MRC2抗原，巨噬細胞甘露糖受體2抗原

MRP8+MRP14抗原，多藥耐藥相關蛋白8/9/14抗原

MRP8抗原，多藥耐藥相關蛋白8抗原