LRRFIP2抗原，LRRFIP2蛋白抗原

規格：0.5mg,1mg,5mg,10mg     濃度：1mg/ml    來源：重組/天然    純度：≥96%   保存：-20℃    保質期：2年

一個良好的抗原必須具體的條件：（1）分子足夠大。對于多肽或蛋白質類的抗原來說，一個抗原決定簇（又叫表位，epitope），通常由6-8個氨基酸殘基組成。而平均每5-10kD才有一個表位，因此分子太小的多肽或蛋白是很難有一個表位的。（2）外源性強。在個體形成的早期就對自身物質形成了免疫耐受，因此如果和機體內的物質*一樣或者是相似就很難引起機體的免疫應答。如果是利用免疫赦免區的成份（如大腦、眼球、睪丸內部成份）則不必考慮外源性。（3）結構盡量復雜。簡單重復的物質是不具有免疫原性的，拿明膠來說，它的分子量非常大，而且外源性也很強，但是組成明膠的氨基酸多為直鏈氨基酸，在體內容易被降解，因此它的免疫原性很弱。類似地，淀粉、核酸、多聚Lys的免疫原性也很弱。（4）可降解性好。作為抗原，必須是可以降解的，塑料、不銹鋼等難降解的物質免疫原也很弱。由D-型氨基酸組成的物質免疫原性也很弱，同樣是因為機體不能降解D-氨基酸組成的蛋白或多肽。

純化的重組蛋白。相對于天然蛋白來說，重組蛋白比較容易獲得得較高的純度，而且鑒定也比較方便，整個生產過程更容易掌握。相信大家都做過重組蛋白，所以關于純化我就不多說了，值得注意的是重組蛋白為了純化的方便，通常需要帶一段標簽（如GST、6*His、Myc、MBP、Flag、Fc等)，在免疫中動物體通常會產生這些標簽的抗體，在后面的純化過程中需要去掉這些標簽的抗體，比如說可以使用對應的另一種標簽的重組蛋白純化抗體，或者先用純標簽蛋白吸附掉血清中的標簽抗體，然后再用重組蛋白純化目的抗體。6*His這個標簽比較小，而且免疫原性弱，因此由它產生的抗體幾乎可以忽略，如果用它作為重組蛋白標簽就不需要考慮去掉由標簽產生的抗體。另外，重組蛋白因為不存在修飾，也不存在高級結構，因此最終生產出來的抗體可能無法識別天然蛋白，難以用于某些實驗。

LRRFIP2抗原，LRRFIP2蛋白抗原

Ly75抗原，淋巴細胞抗原75抗原

Ly76抗原，淋巴細胞抗原76抗原

LYK5抗原，蛋白激酶LYK5抗原

LYL1抗原，淋巴細胞性白血病相關序列1抗原

Lysozyme抗原，溶菌酶抗原

Lysyl tRNA synthetase抗原，賴氨酸tRNA的連接酶抗原

LYVE-1抗原，淋巴管內皮透明質酸受體抗原

LZIC抗原，LZIC蛋白抗原

LZTFL1抗原，亮氨酸拉鏈轉錄因子樣1抗原

LZTS1抗原，假定腫瘤抑制亮氨酸拉鏈蛋白1抗原

MAEA抗原，細胞增殖誘導蛋白5/肺癌相關蛋白10抗原

Mafa抗原，v-maf 肌腱膜纖維肉瘤癌基因同源物A抗原

MAG1抗原，肺癌轉移相關蛋白抗原

MAGE-1抗原，黑色素瘤相關抗原抗原

MAGEA10抗原，黑色素瘤相關抗原10抗原

MAGEA11抗原，黑色素瘤相關抗原11抗原

MAL2抗原，T淋巴細胞分化蛋白MAL2抗原

MALT1抗原，粘膜相關淋巴組織淋巴瘤轉運蛋白1抗原

Maltoporin抗原，麥芽糖孔蛋白抗原

Mammaglobin B抗原，乳腺珠蛋白2抗原

Manic Fringe抗原，狂躁基因同源蛋白MFNG抗原

Mannan Binding Lectin抗原，甘露聚糖結合凝集素抗原

MAP3K8抗原，絲裂原活化蛋白激酶激酶8抗原

MAP3K9抗原，絲裂原活化蛋白激酶3K9抗原

MAPK organizer 1抗原，絲裂原活化蛋白激酶組織蛋白1抗原

MAPK11抗原，絲裂原活化的蛋白激酶p38β抗原

MAPK13抗原，絲裂原活化蛋白激酶13抗原

MAPK4抗原，絲裂原活化蛋白激酶4抗原

MAPK6抗原，絲裂原活化蛋白激酶6抗原

MAPK8IP1抗原，絲裂原活化蛋白激酶8相互作用蛋白1抗原

MAPKAP Kinase 2抗原，絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗原

MARCH10抗原，膜相關環指蛋白10抗原

MARCH11抗原，膜相關環指蛋白11抗原

MARCH5抗原，膜相關環指蛋白5抗原

MARCH6抗原，膜相關環指蛋白6抗原

MARCH7抗原，膜相關環指蛋白7抗原