KLF6抗原，轉染抑癌基因KLF6抗原

規格：0.5mg,1mg,5mg,10mg     濃度：1mg/ml    來源：重組/天然    純度：≥96%   保存：-20℃    保質期：2年

一個良好的抗原必須具體的條件：（1）分子足夠大。對于多肽或蛋白質類的抗原來說，一個抗原決定簇（又叫表位，epitope），通常由6-8個氨基酸殘基組成。而平均每5-10kD才有一個表位，因此分子太小的多肽或蛋白是很難有一個表位的。（2）外源性強。在個體形成的早期就對自身物質形成了免疫耐受，因此如果和機體內的物質*一樣或者是相似就很難引起機體的免疫應答。如果是利用免疫赦免區的成份（如大腦、眼球、睪丸內部成份）則不必考慮外源性。（3）結構盡量復雜。簡單重復的物質是不具有免疫原性的，拿明膠來說，它的分子量非常大，而且外源性也很強，但是組成明膠的氨基酸多為直鏈氨基酸，在體內容易被降解，因此它的免疫原性很弱。類似地，淀粉、核酸、多聚Lys的免疫原性也很弱。（4）可降解性好。作為抗原，必須是可以降解的，塑料、不銹鋼等難降解的物質免疫原也很弱。由D-型氨基酸組成的物質免疫原性也很弱，同樣是因為機體不能降解D-氨基酸組成的蛋白或多肽。

純化的重組蛋白。相對于天然蛋白來說，重組蛋白比較容易獲得得較高的純度，而且鑒定也比較方便，整個生產過程更容易掌握。相信大家都做過重組蛋白，所以關于純化我就不多說了，值得注意的是重組蛋白為了純化的方便，通常需要帶一段標簽（如GST、6*His、Myc、MBP、Flag、Fc等)，在免疫中動物體通常會產生這些標簽的抗體，在后面的純化過程中需要去掉這些標簽的抗體，比如說可以使用對應的另一種標簽的重組蛋白純化抗體，或者先用純標簽蛋白吸附掉血清中的標簽抗體，然后再用重組蛋白純化目的抗體。6*His這個標簽比較小，而且免疫原性弱，因此由它產生的抗體幾乎可以忽略，如果用它作為重組蛋白標簽就不需要考慮去掉由標簽產生的抗體。另外，重組蛋白因為不存在修飾，也不存在高級結構，因此最終生產出來的抗體可能無法識別天然蛋白，難以用于某些實驗。

KLF6抗原，轉染抑癌基因KLF6抗原

KLK11抗原，激肽釋放酶11抗原

KLK12抗原，激肽釋放酶12抗原

KLK13抗原，激肽釋放酶13抗原

KLK14抗原，激肽釋放酶14抗原

KLK15抗原，激肽釋放酶15抗原

KLK1抗原，激肽釋放酶1抗原

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KLRA3抗原，自然殺傷細胞凝集素樣受體3抗原

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KLRF2抗原，殺傷細胞凝集素樣受體F2抗原

KMT1C抗原，組蛋白H3賴氨酸9甲基化1C抗原

KMT1D抗原，賴氨酸N甲基轉移酶1D/EHMT1抗原

KMT2A抗原，急性淋巴細胞性白血病1抗原

KMT2B抗原，組蛋白賴氨酸N-甲基轉移酶2B抗原

KMT2C抗原，組蛋白賴氨酸N-甲基轉移酶2C抗原

KMT2D/ALL1抗原，ALL1相關蛋白抗原

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KMT3B抗原，組蛋白甲基化KMT3B抗原（雄激素受體激活蛋白）

KMT3C抗原，組蛋白賴氨酸N-甲基轉移酶3C抗原

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KMT6 (phospho Ser21)抗原，磷酸化抑癌蛋白EZH2抗原

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KNDC1抗原，腦蛋白9抗原

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